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Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen

Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen

Aus der Reihe Wiley Schnellkurs
1

17,00 €

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Beschreibung

Details

Verkaufsrang

38732

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.06.2021

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

256

Maße (L/B/H)

21,5/13,9/1,5 cm

Gewicht

330 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53055-7

Beschreibung

Details

Verkaufsrang

38732

Einband

Taschenbuch

Erscheinungsdatum

02.06.2021

Verlag

Wiley-VCH

Seitenzahl

256

Maße (L/B/H)

21,5/13,9/1,5 cm

Gewicht

330 g

Auflage

2. Auflage

Sprache

Deutsch

ISBN

978-3-527-53055-7

Herstelleradresse

Wiley-VCH GmbH
Boschstraße 12
69469 Weinheim
DE

Email: wiley.buha@zeitfracht.de

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Bewertung am 20.11.2024

Bewertungsnummer: 2345711

Bewertet: Buch (Taschenbuch)

Sehr gutes Buch das Dinge sehr einfach und verständlich erklärt. Vor allem verglichen mit anderen Lehrbüchern, die oft kompliziert sind und vieles an Wissen voraussetzen, ist dieses Buch großartig und sehr sehr gut verständlich wenn man überfordert mit organischer Chemie ist.
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Bewertung am 20.11.2024
Bewertungsnummer: 2345711
Bewertet: Buch (Taschenbuch)

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Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen

von David R. Klein

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  • Produktbild: Wiley-Schnellkurs Organische Chemie II Reaktionen

  • Einführung 11

    1 Reaktionsmechanismen 15

    Geschwungene Pfeile 17

    Mit Pfeilen Elektronen verschieben 24

    Zwischenstufen zeichnen 26

    Nucleophile und Elektrophile 30

    Basen und Nucleophile 32

    DerMechanismus bestimmt die Regiochemie 35

    DerMechanismus bestimmt die Stereochemie 41

    Eine Liste von Reaktionsmechanismen 46

    2 Substitutionsreaktionen 53

    Die Reaktionsmechanismen 53

    Faktor 1 -das Elektrophil (Substrat) 58

    Faktor 2 -das Nucleophil 63

    Faktor 3 -die Abgangsgruppe 65

    Faktor 4 -das Lösungsmittel 69

    Alle vier Faktoren verwenden 72

    Substitutionsreaktionen lehren uns wichtige Zusammenhänge 74

    3 Eliminierungsreaktionen 77

    Der E2-Reaktionsmechanismus 78

    Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 79

    Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E2-Reaktion 81

    Der E1-Reaktionsmechanismus 85

    Einfluss der Regiochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 87

    Einfluss der Stereochemie auf den Verlauf der E1-Reaktion 88

    Substitution oder Eliminierung? 88

    Die Funktion des Reagenzes bestimmen 89

    Reaktionsmechanismen identifizieren 94

    Produkte vorherbestimmen 97

    4 Additionsreaktionen 103

    Terminologie zur Beschreibung der Regiochemie 103

    Terminologie zur Beschreibung der Stereochemie 106

    HundHaddieren 118

    H und X addieren,Markownikow 122

    H und Br addieren, Anti-Markownikow 132

    H und OH addieren,Markownikow 138

    H und OH addieren, Anti-Markownikow 143

    Synthesetechniken 149

    Br und Br addieren / Br und OH addieren 160

    OH und OH addieren, anti 168

    OH und OH addieren, syn 172

    Oxidative Alkenspaltung 174

    Zusammenfassung aller Reaktionen 177

    5 Alkohole 179

    Alkohole benennen und kategorisieren 179

    Die Löslichkeit von Alkoholen bestimmen 181

    Die relative Acidität eines Alkohols abschätzen 184

    Alkohole herstellen: Eine Zusammenfassung 188

    Alkohole per Reduktion herstellen 190

    Alkohole mithilfe von Grignard-Reaktionen herstellen 199

    Methoden zur Herstellung von Alkoholen: eine Zusammenfassung 206

    Reaktionen mit Alkoholen: Substitution und Eliminierung 207

    Reaktionen mit Alkoholen: Oxidation 212

    Einen Alkohol zu einem Ether umsetzen 215

    6 Synthese 219

    Ein-Schritt-Synthesen 222

    Mehrschritt-Synthesen 226

    Retrosynthese 228

    Eigene Aufgaben erstellen 230

    Lösungen 233

    Stichwortverzeichnis 247